利福平有什么副作用
1.服用利福平后最常见的是胃肠道反应。口服利福平后，出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应。可以发生，发生率为1.7% ~ 4.0%，但可以耐受。
2.肝毒性是本品的主要不良反应，发生率约为1%。在治疗过程的最初几周，少数患者可能出现血清转氨酶升高、肝肿大和黄疸，大多数是无症状的短暂血清转氨酶升高，在治疗过程中可以自行恢复。老年人、酗酒者、营养不良、原发性肝病或其他因素可能导致肝功能异常。
3.“流感样综合征”在对过敏反应进行大剂量间歇性治疗后，可能偶尔出现，表现为畏寒、畏寒、发热、不适、呼吸困难、头晕、嗜睡、肌肉疼痛等。出现频率明显与剂量和间歇时间有关。偶尔会出现急性溶血或肾功能衰竭。目前认为机制是过敏反应。
4.服用利福平后，其他患者的尿液、唾液、痰液和眼泪可能会变成橙色。偶有白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、头晕、视力障碍等。
1、酗酒，肝功能损害慎用。婴儿、3个月以上的孕妇和哺乳期妇女慎用。
2.富平可能会导致白细胞减少、血小板减少、牙龈出血和感染，以及伤口愈合延迟。此时应避免拔牙等操作，注意口腔卫生，认真刷牙、剔牙，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查外周血象。
3.利福平应在饭前1小时或饭后2小时服用，最好在早晨服用一次空，因为进食影响本品的吸收。
4.肝功能减退患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。
4.本品为肝微粒体酶诱导剂，可加速双香豆素类抗凝剂、降糖药、洋地黄类、皮质类固醇类、苯丙胺类、避孕药的代谢，降低作用。与上述药物一起使用时，需要调整上述药物的剂量。
5.对氨基水杨酸钠、巴比妥类、氯、氮等药物可降低本品的吸收和血药浓度。同时PAS要用8小时。
6.由于该产品单独使用时很快出现耐药性，因此不应作为一般抗生素使用。
