临床医学上面有许多新生婴儿一出世便会出現一些黄疸的问题，自然依据黄疸的比较严重水平不一样，因此也不可以立即将黄疸界定成某类先天性疾病或是遗传疾病。可是有一些遗传疾病也可能会造成 黄疸的产生，因此要引起重视，例如Gilbert综合症，自然还要搞好医治。那麼什么叫Gilbert综合症？
1.Gilbert综合症又称之为身体素质性肝功能检查不良好黄疸，属一种较普遍的遗传非结合胆红素尿症，Gilbert综合症临床症状特性为长期性间断性轻微黄疸，多无显著病症。Gilbert综合症为常染色体显性基因遗传疾病，患病率大概为5%上下。男士多见，男人女人病发占比1.5 :1到7 :1。以男孩青春期（15～20岁）病发数最多见，可因焦虑不安、疲劳、喝酒、感染、着凉、腹泻、便秘、挨饿、或合拼别的病症而加剧或引起。一般状况优良，多无显著病症，黄疸加剧可有困乏、消化不良、肝区不适等病症。
2.Gilbert综合症是常染色体显性基因病症，有一定的基因遗传概率。先天非溶血性黄疸，它的特性就是是非非溶血性、非融合性强总胆红素尿症，而病人的血细胞中胆酸和别的的肝功能指标都很一切正常。一般病人能够沒有显著的临床表现；有一部分病人会出現长期性中断的轻微黄疸，黄疸的水平一般不比较严重；也有一部分的病人会出現肝区不适、消化不良、困乏等状况；此外，也是有极少数的病人还会继续出現肝脾的轻微肿胀。
3.Gilbert综合症是身体素质性黄疸的一种，归属于常染色体隐型性遗传疾病。该病一般沒有临床表现，如胆红素偏高显著时可能会出现腹胀，肝区不适，困乏，食欲不佳等病症。该病以间接胆红素上升主导，多由肝内葡萄糖醛酸谷丙转氨酶特异性减少造成，肝功能检查中转氨酶水准一切正常，基因检查可确立确诊。该病预后良好，不容易影响使用寿命，一般不需独特医治。
