可能与遗传有关，也可能与雌激素水平改变及创伤有关。
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病因不明，有些病例可能与创伤或射线照射有关。
本病的组织病理学有以下特点：
1、肿瘤没有包膜，界限不清，切面呈灰白色，呈浸润性生长。
2、由分化好的纤维母细胞增生形成。
3、增生的纤维母细胞境界清楚，呈束状排列，无异型性。
4、细胞核染色质呈点彩状，有小核仁，可见核分裂相，但无病理性核分裂相。
5、胶原纤维穿插于细胞之间。
6、原位杂交的RNA杂交检查C-sis基因可作为病理诊断一种辅助方法。
注意事项
1、婴幼儿指（趾）纤维瘤病：是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指（趾）末端的外侧面，也可发生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
2、婴幼儿肌纤维瘤病：为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
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