啥是NT检查？
NT检查是在怀孕11-13周+6天时做的检查。通过测量胎儿径后透明带的厚度来推测胚胎情况。
不需要抽血，采用B超超声检测。只要胎儿配合，能够给医生看到径后就可以了。
如果透明带厚度小于3mm则为正常，大于3mm有唐氏儿的可能性大。但NT只是提示了概率，患唐氏儿的风险大，并不一定就是唐氏儿。想要确诊，还要做进一步的检查。
进一步的检查最准确的就是羊水穿刺。
NT和唐筛到底有啥区别？
其实NT和后期16周时做的唐筛性质相同，所以，很多人就觉得没有必要。
二者检测方式不同，准确率也不同。相对来说，唐筛准确率更高些，它是直接抽血，检测母亲血液来判断胎儿染色体情况。
如果显示胎儿患唐氏儿的概率高，那就要通过羊水穿刺来再次检测。
既然NT和唐筛提示风险后多要经过进一步确认，那还不如跳过NT，直接做唐筛，省了这道麻烦和检测费用。
这样可行吗？
医生这样建议
1、35岁以上的高龄孕妇
高龄孕妇就没必要做NT和唐筛了，现在有更先进的DNA无创。费用比较高，不列入医保，大概在2000左右。抽一点孕妇的血液即可。
DNA无创咱们国家是在12-22周做。准确率还是很高的。
除了检测唐氏综合征、爱德华综合征、巴陶综合征之外，还能检测Rh血型，胎儿性别还有其他出生缺陷。准确率达99%。
高龄产妇怀孕在各方面风险增加，做NT和唐筛参考性不大，即使做了显示风险高，还要再做DNA无创或羊水穿刺，那就太麻烦了。
2、35岁以下孕妇
健康、最佳育龄的孕妇，其实也可以直接做DNA无创，如果嫌贵，那就做NT，不要跳过。
因为NT,时间比较早，如果有不好的情况，方便家人商量缓冲。也方便医生给你安排进一步的检测。
3、平时体弱，孕前孕后有不良行为的孕妇
平时身体不好，怀孕前生活习惯不好，比如抽烟喝酒的。或者怀孕后不知情时喝酒了、吃药的。
那你还是老老实实做各种产检，直接上DNA无创吧。准确率高，可参考度高。
羊水穿刺呢？
羊水穿刺是补充检查。
其实现在有了DNA无创，参考度很高，羊水穿刺就很少做了。
虽然它的准确率更高，可以达到100%。但羊水穿刺对孕妇可能会造成伤害。毕竟使用极细的针来抽取羊水，有的孕妇紧张导致破水、流产。
现在你明白了吗？根据自己的情况来安排检测吧。
