很多新爸妈都会发现，新生儿刚出生，医院就会采集其脐血或足跟血，说是要进行新生儿筛查，可以进行遗传病或新生儿疾病的检查。虽然经过解释大家都能理解，并支持医院的工作，但到底新生儿筛查是怎么回事，很多家长并不清楚。
首先，家长可以了解两组数据：
经过多年临床数据显示，80%以上遗传代谢病可造成神经系统损害，可导致包括脑瘫、智力低下等在内的一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。所以说遗传代谢病是新生儿的重大杀手。
70%以上遗传代谢病还可导致肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。这些疾病严重影响着孩子的健康成长。
可见，新生儿患上遗传代谢病的危害有多大。所以家长一定要积极配合医院做新生儿筛查，在新生儿出生24小时后至第28天这一实施“新生儿遗传代谢病筛查”的最佳时间里，让医院进行血液的采集，就可及时发现遗传代谢病，且假阳性率阴性率均小于万分之五，医院可在新生儿未出现典型临床症状之前及时进行医学干预与治疗。
目前而言，新生儿病症筛查的项目各国各有不同，但都会将此项措施列入优生的常规检查，筛查的病种都有达12种之多。我国这项工作刚起步，但也与国内外最先进的筛查技术与实验室开始紧密合作，运用国际最先进的液相串联质谱判读技术进行新生儿遗传代谢病筛查，即采一滴新生儿足跟血便可迅速检测出三十五种遗传代谢病。所以，新爸妈要了解新生儿筛查这项检查，并要关注检查结果。
