无创DNA可以帮助判断胎儿是否患有染色体疾病，不过显示宝宝的性别还是有难度的，有些研究表明，无创DNA可以检查出胎儿的性别，这到底有没有根据呢？不过对于想要提前知道胎儿性别的夫妻来说，怎么样都总得先测试一下再说。现在就来看看那无创dna看胎儿性别方法。
无创dna看胎儿性别方法无创DNA的检查也被称作是基因检测技术，也就是说这种检查方式主要依靠的是胎儿的细胞渗透到母体血液中，然后细胞会被母体免疫系统所破坏，胎儿DNA就会被遗留下来，从而进行检测。
无创DNA主要是通过采集孕妇的静脉血，从中提取胎儿的游离DNA，利用基因测序技术来检查宝宝的性别。若是胎儿的性染色体为XX，则为女孩，若为XY，则为男孩。所以无创DNA能看出男女，准确率可达90%以上。
无创DNA产前检测技术是对母体外周血浆中的游离胎儿游离DNA进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
在做无创DNA之前，建议空腹，这项检查需要抽取母体血液，通过这种方法来检测胎儿的性别，比较准确，一般适当饮食也不会影响检查效果，具体请咨询相关医院。
无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。 如果怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天)，则检测风险增高;过小(孕周<12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响。所有，准妈妈们最好在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测，效果最好。
无创DNA适用人群无创DNA主要是用来检测胎儿染色体是否正常，但因其有一定的风险，通常不建议孕妇做，只有如下情况的准妈妈才能使用。
适用人群：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
慎用人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
禁用人群：
1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。
