抗病毒口服液
作用机制:
抗病毒口服液的抗病毒机制是服药后能增强人体免疫功能。通过激活抗体，免疫细胞和免疫球蛋白可以吞噬和杀死病毒，从而消除病毒，恢复人类健康。这就是为什么抗病毒口服液对治疗和预防感冒特别有效，尤其是流感。
功能:
清热燥湿，凉血解毒。用于风热感冒和流行性感冒。
注意事项:
1.避免吸烟、饮酒和辛辣、寒冷、油腻的食物。
2.服药期间不宜同时服用滋补中药。
3.适用于风热感冒症状:发热、微恶风、出汗、口渴、鼻涕浑浊、咽痛、咳嗽、咳痰黄痰。
4.患有高血压、心脏病、肝病、糖尿病(无糖型)、肾病等严重慢性病的患者，应在医生的指导下服用。
5.本品不能长期服用或反复服用。服用3天，症状没有缓解。你应该去医院。
6.严格按照用法用量服用，儿童、老人、体弱者在医生指导下服用。
7.本品过敏者禁用，体质过敏者慎用。
8.性质发生变化时禁止服用药物。
9.孩子必须在大人的监督下使用。
10.请把这种药放在孩子们够不着的地方。
11.如果您正在服用其他药物，请在使用本产品前咨询医生或药剂师。
作用机制:
它是一种全身抗病毒药物。
功能:
临床上用于预防甲型流感病毒引起的感染，对其他流感病毒影响不大。
注意事项:
肝功能异常者禁用对金刚类药物过敏者。
作用机制:
为了合成广谱抗病毒药物，可以抑制磷酸肌酸酐脱氢酶，从而不能合成鸟嘌呤核苷酸并阻止病毒核酸的合成。对流感病毒(A型、B型)、DNA、RNA病毒有效，对乙肝病毒无明显作用；可防治病毒性肺炎、甲型肝炎、疱疹、麻疹，但临床评价不同。
国内已证实对流行性出血热有明显疗效，尤其在早期，可降低死亡率，减少肾损害，减少出血倾向，改善全身症状。
功能:
临床用于病毒性呼吸道感染和疱疹病毒，如角膜炎、结膜炎、口腔炎、小儿腺病毒肺炎等。
注意事项:
极少数患者口服或肌肉注射本品后出现口干、大便溏稀、白细胞减少等症状，停药后可恢复正常。
怀孕前三个月禁止。
药品名称:
阿昔洛韦(阿昔洛韦)舒威疗法
作用机制:
是一种广谱高效的抗病毒药物，具有较强的抗疱疹病毒活性。在正常宿主细胞中磷酸激酶的作用下，转化为具有抗病毒活性的阿昔洛韦三磷酸，对单纯疱疹病毒、水痘、带状疱疹病毒最敏感，对乙肝病毒、EB病毒、巨细胞病毒有抑制作用。
它不仅可以局部使用，还可以全身治疗或预防疱疹病毒感染，毒性低，见效快，口服后副作用少。
功能:
临床用于治疗ⅰ型单纯疱疹病毒和ⅱ型皮肤或粘膜感染、带状疱疹病毒感染和乙型肝炎..
注意事项:
(1)注射，只能缓慢滴注(持续1 ~ 2小时)，不能快速推注，不能用于肌内注射和皮下注射。
②对疱疹性脑炎和新生儿疱疹的疗效尚未确定。
③不良反应为血清肌酐一过性升高，肾功能不全者、孕妇及哺乳期妇女慎用。肾功能不全的患者应酌情减量。
④联合丙磺舒增加t1/2和血浆AUC。
⑤输液时必须输入适量的水，以免阿昔洛韦晶体在肾小管内积聚，影响肾功能。稀释后的药液应立即使用，储存后不得重复使用。
药品名称:
脱氧阿昔洛韦，脱氧阿昔洛韦，6-脱氧阿昔洛韦，BW-51U。
作用机制:
作用机制与阿昔洛韦相同。本品为阿昔洛韦的前药，口服吸收良好。在治疗过程中，与干扰素a联合使用，可抑制所有HBV标记物，其余见阿芙罗狄蒂。
作用机制:
本品是脊椎动物细胞在病毒感染后受到其他刺激而产生的一种抗病毒糖蛋白。可用于治疗或辅助治疗病毒性感染，如病毒性角膜炎、肝炎、流感和恶性肿瘤。
作用机制:
本品为抗病毒药物。显著抑制病毒脱壳，防止病毒核酸脱壳，抑制病毒入侵宿主细胞。可用于预防和治疗甲型流感病毒引起的呼吸道感染。从神经元的储存部位释放多巴胺也是有益的。治疗特发性帕金森综合征优于抗胆碱能药物但不如左旋多巴，可减轻药物引起的锥体外系反应。
临床用于治疗特发性帕金森综合征和老年帕金森综合征伴脑动脉硬化。
功能:
临床上用于预防与甲型流感密切接触者的感染，也用于对抗震颤麻痹；具有反应迅速的特点。
注意事项:
①可见抑郁、充血性心力衰竭、直立性低血压、尿潴留、精神病、幻觉、共济失调、焦虑、厌食、恶心、便秘等不良反应。剂量过大时，可能会出现头痛、嗜睡等不良反应，偶尔还会出现恶心、皮疹。
②哺乳期妇女禁用，有癫痫、精神病史、充血性心力衰竭、肝肾功能不全、脑动脉硬化者慎用。
药品名称:
烯尿苷Herpin，布里夫定，奥赛汀脱氧尿苷，欧福定
作用机制:
本品为无药理活性物质，口服吸收良好。渗入敏感的感染细胞后，被胸苷激酶磷酸化，产生一磷酸衍生物和二磷酸(DP)衍生物，在细胞激酶的作用下可转化为三磷酸衍生物。后者是病毒转录酶的抑制剂和底物，由于三磷酸的参与，阻断了病毒DNA的形成。
功能:
可用于治疗水痘病毒、带状疱疹病毒皮肤病和单纯1型病毒引起的先天性免疫缺陷或继发性免疫缺陷患者的皮肤和粘膜感染。
注意事项:
①可见轻度过敏和过敏反应。少数患者可能出现食欲不振、恶心、呕吐、上腹部压等胃肠道反应。偶尔蛋白尿，糖尿病，转氨酶，总肌酐升高。极少数患者粒细胞和血小板减少。服药期间应定期检查血象和血清肌酐值。
②肾功能不全，孕妇、哺乳期妇女慎用。
药品名称:
吗啡，维菌素，吗啉，阿魏酸，ABOB。
作用机制:
它能抑制DNA病毒(腺病毒)和RNA病毒(埃可病毒和甲型流感病毒)。可用于治疗感冒、流行性感冒、病毒性支气管炎、流行性腮腺炎、水痘、麻疹和病毒性角膜结膜炎，局部用于眼部浅表真菌感染。
注意事项:
可引起出汗、轻度厌食、低血糖等不良反应。
作用机制:
静脉滴注后，体内迅速去除氨，成为阿拉伯糖次黄嘌呤，具有抗单纯疱疹病毒HSV作用；还有HSV。用于治疗免疫抑制患者的单纯疱疹病毒性脑炎、带状疱疹、水痘感染，对巨细胞病毒无影响；还能抑制乙肝病毒的复制。
注意事项:
①不良反应包括消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高等；还有中枢神经系统反应，如震颤、头晕、幻觉等。；还有血液系统反应，如白细胞减少、血红蛋白减少、红细胞压积减少。
②肝功能不全患者和哺乳期妇女慎用，孕妇(尤其是前3个月)和对本品过敏者禁用。
③剂量超过推荐剂量时可能出现严重不良反应。当出现脑水肿和肾功能不全时，应监测剂量和输注速度。
④用药期间应检查血象。
⑤无静脉注射或快速滴注。制备的输液不应冷藏以避免结晶。
⑥不宜与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂合用。别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶，减缓阿拉伯糖次黄嘌呤的消除并积累，可引起严重的神经系统毒性反应。
药品名称:
叠氮胸苷叠氮胸苷，齐多夫定
功能:
主要用于治疗艾滋病。出现并发症(卡氏肺囊虫或其他感染)的患者应使用其他对症药物进行治疗。
注意事项:
①可能有骨髓抑制，可能造成意外感染、疾病恢复延迟、牙龈出血等。服药期间应定期进行血液检查。指导患者使用牙刷和牙签时防止出血。特别是在咽喉痛、发热、畏寒、皮肤灰白、异常出血、异常疲劳无力的情况下，要注意骨髓抑制的发生。
②能改变味觉，引起唇舌肿胀和口腔溃疡。
③叶酸和维生素B12缺乏易引起血象改变。
(4)肝内代谢，肝功能不足引起的毒性反应。
⑤与下列药物可能的相互作用:对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺类药物等。能抑制本品的葡萄糖醛酸化，但降低清除率，应避免使用；与阿昔洛韦联合应用可引起神经系统毒性，如嗜睡、疲劳；丙磺舒可抑制葡萄糖醛酸化，减少肾脏排泄，可能引起中毒。
药品名称:
脱氧胸苷，脱氧胸苷，Videx，DDS。
功能:
适用于成人或6个月以上严重感染艾滋病病毒的儿童，或对叠氮胸苷不耐受者，以及治疗过程中出现明显临床或免疫恶化的艾滋病患者。
注意事项:
①使用本品时，应避免与已知对胰腺有毒性的药物(如静脉注射喷他脒)合用。
②本品应于腹时空给药。服药前后或服用眼药水后2小时，除了喝水，不要吃或喝任何东西。
③四环素、氟喹诺酮或其他可与本品铝镁添加剂络合的药物，服用本品后2小时内不宜使用。服用本品前2小时内避免酮康唑，避免相互作用。
(4)本品不能与果汁或其他含酸液体混合，液体必须搅拌2 ~ 3分钟，直至缓冲粉完全溶解，患者应立即喝完所有药液；片剂必须充分咀嚼，用手压碎或分散在水中。有胰腺炎或酒精中毒史的患者急需。有尿的患者慎用苯丙酮酸。
药品名称:
羟甲基阿昔洛韦更昔洛韦
作用机制:
主要抑制巨细胞病毒。可用于治疗伴有严重免疫功能低下的巨细胞病毒感染，如致盲性巨细胞病毒视网膜炎、艾滋病、器官移植、恶性肿瘤、肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统的巨细胞病毒感染。
注意事项:
(1)儿童慎用，药物性白细胞减少症或阿昔洛韦过敏、精神疾病或神经毒性应慎用。
②孕妇禁用。哺乳期妇女应在服药期间停止母乳喂养。
③当中性粒细胞降至5X105 /L，血小板降至25X109 /L以下时，应停用本品。
④本品与叠氮胸苷(AZT)有重叠毒性作用。同时，使用抑制细胞分裂、增殖或改变肾功能的药物，要特别小心。
作用机制:
干扰病毒DNA的复制，只能抑制疟疾病毒、腺病毒、痘苗病毒等DNA病毒的生长。可用于治疗单纯疱疹性角膜炎及其他疱疹性眼病。
注意事项:
①长期应用可能导致角膜混浊或色斑。
②局部出现瘙痒、疼痛、水肿，甚至睫毛脱落。
③孕妇、肝病或造血功能障碍者禁用或慎用。
主要成分:
本品主要成分为替比夫定，化学名称为1-((2S，4R，5S)-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-y1)-5-甲基-1H-嘧啶-2，4-二酮；本品所含的活性成分替比夫定是天然胸苷的天然L-对映体，是一种合成的胸苷抗HBV药物。
适应症:
本品适用于有乙肝病毒活性复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活性病变的成人慢性乙肝患者的治疗。
注意事项:
①当患者停止乙肝治疗，包括停止使用替比夫定时，肝炎会急性加重。因此，停止乙肝治疗的患者应密切监测肝功能，必要时应再次进行抗乙肝治疗。
②对于肾功能不全或有潜在肾功能不全风险的患者，长期使用替比夫定治疗会导致肾毒性。这些患者应密切监测肾功能，并适当调整剂量。
③单用核苷类似物或联合其他抗逆转录病毒药物可导致乳酸性酸中毒和伴脂肪变性的严重肝肿大，包括致命事件。
④由于对人类胚胎发育的危险尚不明确，建议接受替比夫定治疗的育龄妇女采取有效的避孕措施。
功效指示:
可用于成人患者和12岁以上青少年治疗甲型和乙型流感病毒引起的流感。
药理作用:
扎那米韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。其对流感病毒的抑制是以缓慢结合的方式进行的，具有很高的特异性。慢结合是本产品中胍基的作用，对甲型流感病毒有特异性，对乙型流感病毒较弱。
胍基可以将A型病毒唾液酸活性位点结合状态的水分子驱逐出去，产生紧密结合，从而达到抑制作用。
扎那米韦对多种A、B型病毒株有较强的活性，但对人单纯疱疹病毒A、B型、带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、人鼻病毒2、14型、副流感病毒2、3型无作用。
具有预防和治疗甲型流感病毒感染的潜力。根据其药代动力学特点，扎那米韦适合每日给药，具有良好的疗效和安全性。
用法用量:
该产品通过口服吸入给药。使用前，患者应在其主治医生的指导下学会正确使用吸入剂，如果可能，医生应演示使用方法。患者也应仔细阅读并遵循包装中的说明。
可用于成人患者和12岁以上的青少年，每天两次，间隔约12小时。每次10毫克，吸入两次，每次5毫克。5天。在随后的几天中，用药时间应尽可能保持一致，剂量间隔应为12 h(如早晚)。
即使症状改善，患者也应完成5天的治疗，并应被告知服用扎那米韦不能降低流感感染的风险。
注意事项:
本品对哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者无效，甚至可能造成危险。使用本品后，轻中度哮喘患者可引起支气管痉挛，引起支气管痉挛者应停药并通知其主治医生。呼吸道疾病患者服用扎那米韦时，应伴有可吸入的速效支气管扩张剂。
服用此药的其他不良反应包括头痛、腹泻、恶心、呕吐、头晕等。发生率低于2%，多为轻度反应。
哺乳期妇女应慎用此药。该药物对老年人和12岁以下儿童的不良反应尚不确定。
