罹患率 遗传病

小三阳是什么

小三阳是什么

很多人都会避开小三阳患者，因为小三阳是会传染的，但是大多数人都不清楚，小三阳是什么来的呢？

乙肝“小三阳”，是指乙肝表面抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体（三项阳性，这三项指标阳性往往提示体内病毒复制较活跃，但是否引起了严重的肝细胞损害，还要看肝功能检测情况和患者的自觉症状。

当人体感染乙肝病毒后，侵入人体的HBV与机体免疫系统的长期应答后，HBeAg和抗HBe抗体发生血清转换，肝脏组织中的HBV多处于静止状态,这时血循环中HBVDNA多呈阴性，这就是小三阳。

慢性再生障碍性贫血

慢性再生障碍性贫血是什么

贫血也分为很多种，有些是后天的，有些则是先天的，其中有一种贫血叫做慢性再生障碍性贫血是什么来的呢？

慢性再生障碍性贫血也是临床上比较多发的一个血液病，它主要是以贫血为主要表现，检验特征就是全血细胞减少。骨髓学的检测主要是骨髓增生低下，使造血细胞减少，骨髓中的巨核细胞也是明显的减少，或者就没有。

慢性再生障碍性贫血临床表现为出血、贫血、感染等，需要结合临床表现，选择合适的治疗方案这种疾病，平时要注意休息，避免过度劳累，再就是要预防感冒，避免感染。

蚕豆病的症状

蚕豆病是什么病

蚕豆营养丰富，口味特别受人们的喜爱，但是有一部分人在吃过蚕豆之后会出现一种中毒反应，得了一种叫做蚕豆病的疾病，那么蚕豆病是什么病来的呢？

蚕豆病是一种遗传性疾病。由于人体内遗传基因缺陷，导致红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低，红细胞膜的稳定性较差，病人发生溶血性贫血的症状，一般在每年3-5月蚕豆成熟的季节容易发病，所以称为蚕豆病。

蚕豆病病发时的轻重程度不尽相同，一般表现为脸色发白、头昏、低烧、畏寒、全身无力、食欲不振、恶心，尿色加深，并伴有呕吐、腹痛、腹泻等症状，重者甚至出现昏迷、休克、脉搏微弱、肾功能衰竭等异常表现。此病发作凶猛，有时2-6天后可自行复原，但严重时若抢救不及时有性命之危。

镰刀型细胞贫血症

镰刀型细胞贫血症是什么

镰刀型细胞贫血症是属于比较严重的贫血症，一旦得这个一定要小心，那么镰刀型细胞贫血症是什么来的呢？

镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血、镰状细胞贫血，是一种常染色体显性遗传血红蛋白病，因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白，取代了正常血红蛋白。

镰刀型细胞贫血主要是氨基酸的转换出现了问题，导致氨基酸的位置错误，从而导致了红细胞的异常。一般来说会导致溶血的情况引起贫血，所以这种疾病的治疗需要改善贫血，另外可以考虑给予基因治疗，包括干细胞移植可以改善这种情况。

地中海贫血基因

地中海贫血基因怎么查

地中海贫血基因是先天的问题，这个是很难解决的，只能尽量调理，那么地中海贫血基因怎么查呢？

地中海贫血需要研究缺失的基因类型。根据基因的类型，它是从轻微到中度的。对于轻度的地中海贫血，大多数病例不需要特殊治疗。中度至重度地中海贫血，可能有更严重的贫血。

地中海贫血基因的筛查： Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数，>12.5缺铁性贫血可能性大，<12.5地中海贫血可能性大。两个公式都是一种大致的经验判断，不一定全准，但是可以算一下试试。红细胞计数×100/平均红细胞体积=6.08×100/64.6=9.41大于7；Mentzer指数=平均红细胞体积/红细胞计数=64.6/6.08=10.63＜12.5。

小三阳怎么治疗

小三阳有什么治疗方法

一般来说得了小三阳是需要好好的进行治疗的，严重起来就非常麻烦了，那么小三阳有什么治疗的办法呢？

如果小三阳早期发现，可以进行早期干预治疗，建议在医生的指导下使用乙肝联合用药：艾普丁（恩替卡韦分散片）适用于病毒复制活跃、血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性乙肝，协力甘宝（水飞蓟宾葡甲胺片）具有抗肝纤维化作用，可以明显改善患者肝功能的指标，改善预后，两者联合使用具有协同作用。

保肝治疗，是乙肝小三阳的传统治疗方法，但是保肝治疗很多都是治标不治本，如果病毒没有得到有效的控制和抑制，可能还是会导致肝脏被病毒侵蚀，造成更严重的病发症。

乙肝dna

乙肝dna什么意思

人如果得了乙肝的话是能够传染给别人的，而直到是否是乙肝可以检测乙肝DNA，那么乙肝DNA是什么意思呢？

乙肝病毒DNA检测结果提示乙肝病毒复制活跃。疾病是否发展，需要结合临床症状、肝功能、肝胆B超检查综合进行分析。如果肝功能、肝胆B超检查正常，可以暂时不做治疗，进行动态观察，定期复查。平时需要忌酒，不乱用药物，避免劳累，保持心情舒畅和充足睡眠。

乙肝DNA定量检测显示，通常乙肝病毒复制能力比较强，传染性比较强，建议完善相关检查，根据具体的检查结果，决定是否符合抗病毒的指征，如果符合抗病毒指证，及时使用抗病毒的药物进行治疗。

蚕豆病

什么是蚕豆病

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。

患病者主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为主。发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

地中海贫血

地中海贫血是什么

血友病

血友病是什么

血友病是什么？血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。

血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII（8）；另一种不那么常见的叫做血友病B，这种病人缺乏足够的凝血因子IX（9）。对血友病A和血友病B来说，结果都是一样，也就是病人出血的时间要比正常人长。

色盲

色盲的病因

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因，为隐性基因。通常男多于女。

色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。

根据三原色学说，光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。

一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的......

先父遗传

什么是先父遗传

先父遗传、间接遗传，指一种认为后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征的学说，在不同人或物种之间的表现皆有不同。母体被先父介质入侵并篡改了生殖细胞的基因组或外基因组，因此以后生下的后代继承了先父的特徵。部分哺乳动物具有为先父遗传的表现。

先父遗传是一个倍受怀疑的遗传理论。该理论认为，亲代会继承其母亲前任配偶的特征；因此，寡妇和再婚女性的子女有可能携带其前任丈夫的性状。尽管在19世纪名噪一时，但该观点违背了现代对遗传和遗传学的认知。基于不同物种进行的实验，均未发现子女会继承母亲前任配偶特征的任何证据，基于人类家庭亲子相似程度的统计调查也否定了该观点。自从20世纪以来就没有生物学家宣布已经证明了先父遗传，并在相关的学术会议上提出。

近视遗传

高度近视会遗传吗

高度近视会遗传吗？“近视遗传”是有科学根据的，高度近视是常染色体隐性遗传病。高度近视眼的男人与高度近视眼（600度以上者）的女子生子，后代发病的机缘在90%以上。

专家称，从临床中不难发现，父母双方都是高度近视，生下来的孩子近视的几率大于父母只有一方是高度近视的情况;父母有一方高度近视，子女发生近视的几率又比父母都没有高度近视的几率高，因此，从优生优育角度，眼科专家都不建议高度近视的男女双方结婚生子。

糖尿病会遗传吗

糖尿病会遗传吗

糖尿病会遗传吗？糖尿病的家族遗传因素较明显，父母是糖尿病者，其子女患糖尿病的风险比一般人要高得多。不过，虽然其具有糖尿病的遗传基因，但后天的生活方式也很重要。作为糖尿病患者的子女应积极预防糖尿病，对父母患有糖尿病的人群，只要做到积极运动、控制体重、饮食清淡有节，便可以有效地预防和延缓糖尿病的发生。

早期糖尿病90℅是没有症状的，有这样一些人是患糖尿病的高危人群：超过45岁的人、有糖尿病家族史的人、肥胖的人、血脂高的人、患有冠心病的人、少运动的人、生过4公斤以上巨大婴儿的女性。对高危人群进行定期检查有助于早期发现糖尿病。

精神病遗传吗

精神病遗传吗

精神病的种类很多，除了一小部份气质性精神病和智能不足有明确的遗传情形之外，其余都是体质、心理和环境等多重原因造成的。由研究得知，一般人罹患精神分裂病的比例为千分之三，而精神分裂病患者的血亲患病的机会比一般人高。以目前研究结果来看，患有精神分裂病的病人，其同胞兄弟之罹患率为7%-15%，假如父母有一方患病，其子女罹患率增加至16％，若双亲均患有该病者，其子女之罹患率为40％－68％。至於周期性的躁郁病，一般人的罹患率是0.4％左右，异卵双胞胎的罹患率是26.3％，而同卵双胞胎罹患率是95.7％。因此我们必须考虑遗传的影响。

虽然遗传对精神病的成因扮演著很重要的角色，但并不是绝对因素，也就是有遗传影响的子女并不一定都会发病，我们不能忽略后天生活环境的因素。

少白头遗传吗

少白头遗传吗

伴随着年龄的增长，头发逐渐由黑变白本是一个自然的生理过程，但不难发现，现在不少人在年少时就出现了很多白发，伴随终身。少白头的形成大部分与遗传因素有关，也有可能是某些疾病的征兆。

人的头发随着年龄增长而变白，这本来是一个很自然的生理现象，但不少人在年轻时就出现了少白头的现象，对此，北京地坛医院皮肤性病科主任伦文辉 解释，关于人们究竟从什么年龄开始白头发会逐渐增多，这并没有一个具体的标准，这是因人而异的。有些人年龄很大，但头发依然比较黑，这种现象也是存在的。

少白头现象大部分都跟遗传有关，除此之外，精神紧张、用脑过度等造成活性氧自由基对毛球黑色素细胞和合线粒体DNA的损伤等影响，白发数量可能会增多。但除了这些个别情况，一般的少白头现象都跟遗传有关。

白血病会遗传吗

白血病会遗传吗

要了解白血病是不是可以遗传的，需要了解一些染色体等的相关知识。经研究证实，遗传因素、染色体以及基因异常之间具有密切联系。某些白血病的发生与遗传因素有关：

1、在单合子双生（同卵双生）中，一人患白血病，另一人患白血病的机会约为20%-25%，比双合子孪生（双卵双生）者高12倍，其白血病类型主要是急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病。

2、在白血病患者的兄弟姐妹间，白血病的发病率比自然人群中高约2-4倍，其类型也主要为急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病。

3、某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，这些遗传性疾病多数具有染色体畸变和断裂。如Down综合征，其21号染色体为三体型，易发生急性粒细胞3白血病和急性淋巴细胞白血病，比正常儿童患病几率高约15-20倍。另外，Fanconi贫血和Bloom综合征易并发急性粒细胞白血病，运动失调性毛细血管扩张症易并发急性淋巴细胞白血病，Kleinefelter综合征(先天性辜丸发育不全)易并发急性粒细胞白血病......

小儿腺苷脱氨酶缺乏症

小儿腺苷脱氨酶缺乏症并发症有哪些

小儿腺苷脱氨酶缺乏症属于遗传病的一种，那么小儿腺苷脱氨酶缺乏症并发症有哪些呢？

小儿腺苷脱氨酶缺乏症并发症表现多部位反复而严重的细菌、真菌、病毒及原虫的感染，发生严重腹泻、肺炎、中耳炎、脑膜炎等，多数患儿易见念珠菌和巨细胞病毒的感染，有的出现卡氏肺囊虫感染，部分患儿可表现中枢神经系统症状，如震颤、舞蹈样动作及神经性耳聋等，活疫苗接种可发生严重播散感染。

小儿腺苷脱氨酶缺乏症并发症是由于腺苷脱氨酶缺陷，导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。为常染色体隐性遗传性疾病。