做唐氏筛查出高风险怎么办，出现高风险对于生孩子有什么影响，不能生孩子吗，生出的孩子一定是唐氏儿吗，小编就来说说吧。
唐氏筛查高风险是什么?
什么是唐氏筛查?就是在孕14～20周或者孕14～20+6周，根据化验室的要求不同它有进行一个抽血的一个化验。
那么在这个过程中什么叫唐氏筛查?它主要是经过一些化验指标来给你统计学分组你到底是高危组还是低危组。它主要筛查的项目包括21三体、18三体。
还有一个就是唐氏筛查目前就是这三种畸形的一个筛查，它根据化验时指标然后有一个界定范围，你在这个范围之外你可能是低危型的，我们就认为他这个孩子相对是安全的，但是还需要经过一系列的孕期的一个筛查保健。
如果是你在这个范围之内，比如说有的化验室它要求是1比1000，你的数值是1比500，那么就是一个临界风险。如果有的化验室它要求比较严格1比260200或者是100左右的，根据化验室它的指标的不同，那么你就是一个高危型的，那么需要再进一步的进行一个染色体的诊断。
为什么会出现唐筛高风险的情况?
孕妇的唐氏筛查它为什么有一些高危值的发生?
第一个它有可能跟年龄相关，比如说她是大于35岁的高龄产妇，直接化验室它这个指标就是它一个计算的一个指标大于35岁，它就直接认定为她是年龄高风险。
另外一个就是跟你的孕周宝宝生长是否符合孕周，什么意思呢?比如说有的月经周期长它可能受精卵着床的时间晚或者是说她受孕比较晚，相对你比如说根据末次月经来计算她是16周她其实含在13周14周左右，那么孕周计算不准确跟她的结果也是有一定相关的。
另外一种情况就是真正意义上他可能就是有问题，比如说这个宝宝他染色体是有问题的，他有可能是21三体或者是18三体这些问题的话，他有可能就是这个结果，它就是异常，这是我们真正意义上的唐氏高风险。
唐筛出现高风险的结果，孕妈该怎么办?
我们说了如果唐氏高风险它确实就是一个高风险，他是个高危儿的话，他确诊如果是21三体的话，那么我们就大家都知道的先天愚型，那么对家庭的压力对社会的压力都是非常大的。
还有18三体有的胎儿，他可能在继续妊娠的过程中自然就停止发育了或者说在你到22周～24周左右你进行B超筛查的过程中有会发现心脏的畸形，它可能有心脏瓣膜的问题或者是心脏结构的问题。
那么我们在国内我们对唐氏筛查高风险还是有我们的专家流程，如果你在孕中期发现了唐氏筛查它是个高风险的，那么我们要建议你做进一步的根据你的情况来做一个胎儿染色体的诊断。目前来说胎儿染色体诊断它的方法它的方式有两种，一种是无创DNA，另外一种就是羊水穿刺。
羊水穿刺是我们一个确定性诊断，在合适的孕周我们采取羊水来进行胎儿染色体就是它的一个片段的诊断。
什么叫无创DNA呢?无创DNA就是经过母亲的外周血来检测胎儿染色体的片段，我们在拿到一个无创DNA的结果以后，如果你还有一些就比如说胎儿无创DNA给你诊断了胎儿染色体是有问题的，他会建议你去做羊水穿刺。
为什么?因为羊水穿刺是它诊断的一个金标准，有些孕妇她比较晕，她拿到这个结果以后她没有及时地去就医，她可能超过了羊水穿刺的时间。羊水穿刺一般在22周之前左右的时候进行，还有根据胎儿的情况，你比如说胎儿胎盘的问题。如果是过了这个时期了，那我们可能会需要做到脐带血的穿刺，这些也是需要一些产科专家来进行的一个穿刺。
如果是说有些孕妇说我家里没有这些疾病的发，生没有一些唐氏儿也没有一些遗传性疾病，我们都很健康，然后我拿到了一个唐氏筛查高风险我不管它了，我就觉着我的孩子没问题，那么这不是一个科学的态度。也许我们检查到底孩子确实是没问题，但是你不检查你永远不知道他到底是不是有没有问题，所以说拿到唐氏筛查高风险我们的建议仍然是就是按部就班的去进行你的筛查。
