当准妈妈了解产前检查项目的时候，看到唐氏综合症产前筛查可能会有点疑惑：这是一个关于什么的筛查?产前检查一定要做唐氏综合症产前筛查的吗?假如不做的话后果会有哪些?带着这些疑问，让我们一起来看看下面文章的介绍吧。
唐氏综合症产前筛查唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏综合症筛查方法要确定胎儿是否为唐氏儿医学手段有羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断，值得一提的是，一种无创产前检测方法可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。
羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，准确率100%。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率0.1%)
培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。
什么时候做唐氏综合症产前筛查?唐氏综合症产前筛查一般在14～20周之间进行。医生要抽取孕妇血清，检查母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，结合孕妇预产期、年龄、采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，当孕妇低于35岁时，唐氏筛查作为一种无创、简便的检查方法成为首选，这种方法能发现约65%的唐氏综合征胎儿。
