随着科学的进步，越来越多的人重视优生优育。毕竟一些遗传性疾病是比较难治愈的，那么大家知道遗传性代谢病吗？这种婴儿遗传性代谢病的症状有哪些？
所有代谢功能缺陷的遗传病都统称为遗传代谢病，遗传代谢病是一种代谢功能有缺陷的遗传病，目前专家们认为这种类型得病表现比较复杂，而且危害很大，对身体的器官损伤也比较严重。
关键对于婴儿遗传代谢病很容易被家长忽视，因为这种疾病很多孩子出生之后都没有特殊的症状，往往便耽误了最佳的治疗时机，所以家长们接下来要告诉大家的这些症状轻务必看清楚，否则没有及时发现会耽误孩子一生。
婴儿遗传性代谢病的症状
1、第一个因素，比如妈妈在怀第一胎的时候出现了不明原因的死亡，或者第一胎的孩子已经确诊有了遗传性代谢病，那么这种现象的二胎家长要特别重视，并告知主治产科医生给。
2、如果孩子偶尔会出现昏迷，抽筋，或者孩子半夜的时候脚总会痛这三种情况也属于比较高危的代谢病。
3、还有一些孩子有遗传性代谢病，早期表现为顽固性低血糖，血乳酸很高，这都是孩子通过血液检查得知的，如果孩子出现这些情况，请家长务必紧张起来，再带孩子做一个全面的检查。
4、如果孩子的尿液重视出现难闻和异常的气味，那么也有可能是遗传性代谢病。
5、最后家长要知道，部分遗传性代谢病是由遗传引起的，有一部分是由后天基因突变所造成，涵盖了整个成长年龄阶段。所以，如果有第一点因素的家长，一定要注意孩子的身体异常状况。
6、一般患有此病的婴儿都会出现昏睡的现象，大一点之后也时常会出现呕吐腹泻，黄疸异常等现象。
7、遗传性代谢病是一种比较麻烦的病症，目前对治疗它的方法需要因人而异，不过针对患有遗传性代谢病的婴儿来说，有专门为他们设计的特殊奶粉。
像患上此病的孩子，吃正常的配方奶粉是不行的。所以必须吃他们这种疾病专属的奶粉，同时还要配合特殊的治疗，关键在整个成长的过程中，都要特别注重饮食治疗，也就是说日常饮食也是很关键的，即便是孩子长大之后也要避免这些对身体没有好处的物质的摄入。
