在普遍的遗传疾病种类中，常染色体显性基因病是最普遍的症状种类，那麼，常染色体显性基因病的类型有什么呢?下边文中就为大伙儿开展详细介绍。
(一)大家族性强蛋白尿症
高蛋白尿症有原发性和继发性两大类，原发性病人多见基因遗传的。高蛋白尿症在细胞生物学上分为5型，在其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠脉粥样硬化性心脏病关联最紧密。高蛋白尿症Ⅱ型病人的生物化学特性是血液中β蛋白很多提升，胆固醇和不饱和脂肪酸也提升，甘油三脂一切正常或微增。这种胆固醇和脂类在主动脉管中沉着冷静，子宫内膜展现局限变厚，产生软斑，随后产生奔溃，产生溃疡和变软，溶解出一种淡黄色粥样物质，故名“粥样硬化”。自此有化学纤维组织增生，并会有优质蛋白质沉着冷静，或产生部分血栓形成，子宫内膜凸凹不平，管腔狭小，使壁厚硬底化。若硬底化产生于主动脉，不容易影响血液供应，若产生于中小型主动脉(如冠脉、脑动脉、肾动脉等)，则造成相对内脏器官血供不够，乃至产生梗塞。因此 高蛋白尿症Ⅱ型的最风险病发症是早发的冠脉粥样硬化，常高并发心绞痛与心肌梗塞。本病常高并发黄色瘤，特别是在普遍的是睑黄斑瘤，发病遗传基因定坐落于19p13.2～p13.1。
(二)马尔芬氏综合症
本病也叫蜘蛛指症。发病遗传基因病毒携带者可在少年儿童少年期病发，也可在青春发育期或成年人的早、末期病发。病人一般身型较高，四肢长细，脊柱后面凸，骨节松驰，胸部凹痕或凸起，双臂伸直长短超过个子，脚、手大，指(趾)长细，头长，眶上蜷显著;肌肉系统发育较弱，皮脂腺少;眼周有结晶上额部半脱位，视网膜震颠，近视，自发视网膜剥离;病人60%～80%有内分泌系统病症，如二尖瓣功能阻碍、主动脉瘤、肺动脉中高层转性继发性裂开，房室间隔缺损等。英国知名中国女排参赛选手海曼，个子1.96m，四肢纤长，近视。在赛事因其血管瘤裂开而身亡，最终权威专家诊断为马尔芬氏综合症。
(三)威尔逊氏综合症
发病遗传基因病毒携带者在10岁以前一切生长发育一切正常，通常在10～20岁中间忽然发病，出現脑管理中心衰退，肝脏被化学纤维组织替代导致肝硬化，眼角膜正中间出現色盘，眼球震颤，肌力较为亢奋，尿中含很多尾端双羧碳水化合物的肽和氨基酸残基等。它是因为基因变异造成病人身体铜新陈代谢阻碍引发。
(四)亨丁顿氏舞蹈病
本病是一种符合实际孟德尔氏基因遗传的显性基因病。病人20岁前非常少病发，20岁后患病率慢慢提高。病发时，最开始主要表现为心态波动，接着出現民族舞蹈性动作，癫痫发作，精力和智商持续减低，特发性痴呆。常常于病症出現后的4～20年间身亡。本病有显著的大家族基因遗传史，要是父母亲之一是病人，她们的儿女中最少会出现1/2的病发概率。
