伴随着在我国医疗电子水准的提升，对胎宝宝的身体状况的检查项目也是许多的，大家在女性朋友怀孕期间，会挑选到技术专业的医院门诊开展一些有关层面的查验，检查的项目要开展抽血化验是很普遍的，那麼无创dna抽哪儿的血?下边对于这一问题来开展简易的掌握和了解，期待以下几点对大伙儿有一定的协助!
无创dna抽哪儿的血
微创DNA检验指的是根据抽孕妈的血检验孕妇身体胎宝宝一些遗传疾病的方式 。和别的常规体检抽血化验一样，也是抽手臂静脉血。
对于生长发育中胎宝宝的染色体异常的检验方式 有多种多样，包含微创DNA临产前检验，又称之为微创产前DNA检验、微创胎宝宝性染色体非整倍体检验等。微创DNA是归属于微创的查验,沒有创口，沒有风险性，不容易造成小产。微创DNA是根据提取一定的血液来检验出去的一项新技术应用，对孕妈和胎宝宝也没有风险，是一项较为安全性的临产前检验了。
一般来说，微创DNA主要是检验胎宝宝有没有性染色体的出现异常，为此来分辨胎宝宝是不是患三大性染色体病症。建议能够在怀孕的16到20周上下的情况下做下唐筛，如果是高危得话是能够做下微创DNA来诊断的。
微创DNA是一项新式的怀孕期间小宝宝性染色体病症无损检测技术，只需要提取孕妈妈的静脉血，运用新一代测序技术性和生物信息学方式 ，剖析孕妈妈血液中带有的小宝宝DNA信息内容，就可以精确分辨出小宝宝是不是身患唐氏综合症等性染色体病症。怀孕12-26周就可以抽血检查了，合适年纪超出35岁的或是有高风险状况的孕妇。
做微创查验需要空肚吗
权威专家表明：做微创产前基因检查不是需要空肚开展的，基本的饮食搭配对该检验結果不容易造成影响。一般来说，微创产前基因检查的最佳时间是怀孕12-26周，一部分超过21怀孕周数的孕妇如果有独特要求并有较强意向的，也可报名参加微创产前基因检查。微创产前基因检查新项目现阶段服务承诺检验21，18，13号性染色体的准确度是99%以上。
受制于技术性发展趋势水准，现阶段中国微创DNA关键筛选普遍的三大性染色体病症，分别是T21染色体异常(唐氏综合症)，T18染色体异常(玛丽亚氏综合症)和T13染色体异常(帕陶氏综合症)。
依据国卫和计划生育政策联合会下达的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(下称“标准”)，微创DNA是运用高通量测序技术性开展产前诊断与确诊的一种方法，仅需收集孕妇颈静脉静脉血5ml以上，获取出包括在孕妈颈静脉血液中的胎宝宝矿酸DNA片段，根据新一代高通量测序DNA测序和生物特征剖析，便可获知胎宝宝的遗传物质，检验出胎宝宝患性染色体非整倍体病症的风险性率。
