新型冠状病毒突变了吗？最近网上爆发了一个很严重的新闻。巴西两名患者检测到的新型冠状病毒已经发生了变化。今天又有新闻说，中国科研团队显示SARS-CoV-2有149个突变点。这是真的吗？
3月1日，巴西传来消息，新病毒可能已经变异！
根据巴西、意大利等地区的医学研究，新病毒的局部检测结果表明，与我国的原始病毒样本明显不同。医学界正在努力分享更多的信息，并试图更有效地防止这种不断变化的病毒。
最近，新病毒正在逐渐影响整个世界。南美的巴西26日首次确诊，最大的问题是巴西的病毒很可能已经变异。
目前巴西确诊2例，意大利确诊1709例，欧洲多个国家可能与意大利有关的确诊病例。
然而，最大的技术发现来自巴西。巴西科学家与英国科学家合作，对这位61岁的巴西患者的冠状病毒基因进行了紧急测序，这项工作原本需要15天，48小时内完成。而结果显示“有3个与之前不同的病毒基因，病毒可能发生了突变”。
在这份关于新冠肺炎在南新冠状病毒的第一份报告中，对巴西首例来自圣保罗的61岁男性患者进行了分析。研究小组从病人的鼻咽部提取病毒基因并进行分析。
该患者于2020年2月9日至21日前往意大利北部伦巴第。回到巴西后，他出现发烧和呼吸道症状，包括干咳、喉咙痛和流鼻涕。圣保罗政府表示，这是南美洲首次对新病毒的基因序列进行分析，由巴西阿道夫·鲁兹国家研究所、圣保罗大学国家参考实验室(USP)和牛津大学热带医学研究所共同完成。
据研究小组称，意大利只公布了一个基因组序列，这是一名来自东亚的女性游客的“海外移民”案例。但随着“本地病例”的增多，有必要对意大利本地病例中的病毒进行重新分析。“意大利北部的伦巴第地区恰好是第一例意大利本土病例发生的地方，所以我们分析的病毒基因可能代表了新的发现，包括病毒变异。”
报告称，初步基因分析显示，巴西“巴西/SPBR1/2020”病毒的基因组与中国“胡-1参考株”的基因组不同，说明该病毒在传播过程中已经开始变异。在这些突变中，有两个序列最接近已知病毒，即德国慕尼黑集群感染的“德国/巴伐利亚1/2020株”。
这一结果表明，欧洲的病毒传播与中国不同。研究小组表示，对于巴西来说，通过分析这些病毒是如何传播和变异的，更好的确定它们是否会在中国传播以及如何避免集群感染，同时更好的知道如何控制和控制可能传播病毒的国家。
研究小组将这一信息公之于众，希望所有国家都能分享研究成果，努力防止病毒在不知道其突变的情况下传播，从而导致更多不确定的突变。
以上研究来源于中国科学院主办的《国家科学评论》3月3日发表的论文《关于SARS-CoV-2的起源和持续进化》。
本文作者是北京大学生命科学学院生物信息学中心的陆健研究员和中国科学院巴斯德研究所的崔杰研究员。
通过分析SARS-CoV-2中最大的103个基因组的分子进化，发现病毒株中出现了149个突变点，且大部分是最近产生的。本研究揭示SARS-CoV-2进化出了L和S亚型。其中101例属于这两种亚型。比例上，L亚型更常见，达到70%，S亚型占30%。
根据新型冠状病毒的进化，作者认为L亚型和S亚型在传播能力和疾病严重程度上可能存在较大差异。
根据论文，两种亚型的区别在于病毒RNA基因组的28144位点。L亚型是T碱基(对应亮氨酸，leu)，S亚型是C碱基(对应丝氨酸，ser)。与其他冠状病毒相比，作者发现S型SARS-CoV-2在进化树上更接近于来自蝙蝠的冠状病毒，并得出S型相对更古老的结论。
L亚型在武汉爆发初期较为常见，但2020年1月初以后L亚型出现频率有所下降。作者认为，人类的干预可能对L亚型施加更大的选择性压力，而没有这些干预，L亚型可能更具攻击性，传播速度更快。另一方面，由于选择压力相对较弱，进化上较老和攻击性较低的S型可能会增加相对频率。这些发现意味着迫切需要结合2019年冠状病毒疾病患者的基因组数据、流行病学数据和临床症状图记录进行进一步的综合研究。
此外，值得注意的是，这103份样本显示，大多数患者只感染了L亚型或S亚型中的一种。但最近去武汉旅游的美国患者分离出的病毒株显示，可能同时感染了L型和S型SARS-CoV-2。然而，作者指出，目前不能排除新突变的可能性。
RNA病毒以RNA为遗传物质，RNA的结构是单链结构，相对于DNA的双链结构是不稳定的。因此，与DNA相比，RNA病毒的遗传物质在外界环境的作用下更容易发生突变，从而导致RNA病毒的突变。
DNA(脱氧核糖核酸)是生物细胞中包含的四种生物大分子之一。
DNA携带着合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运行所必需的生物大分子。
DNA是由脱氧核苷酸组成的高分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸组成。有四种碱基:腺嘌呤(a)、鸟嘌呤(g)、胸腺嘧啶(t)和胞嘧啶(c)。
在DNA分子结构中，两条多聚脱氧核苷酸链盘绕在一个共同的中心轴上，形成双螺旋结构。脱氧核糖磷酸链在螺旋结构外面，碱基向内。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间氢键形成的碱基配对连接，形成相当稳定的组合。
