雷特综合征是一种比较严重影响少年儿童精神健身运动生长发育的病症，归属于神经生长发育阻碍类病症。发病率为1/15000~1/10000，关键常见于女士，由MECP2基因变异或缺少造成。那麼雷特综合征的病症全是什么啊？
雷特综合征是一种天性遗传疾病，一般 产生在6月~18月，病人一般为女生，具体表现为头部生长发育小、智力障碍、手有到达站运动障碍、与人相处工作能力降低、原病发前这些锻炼身体的话缺失，还会继续出現肌萎缩、健身运动不融洽乃至没法走动、吸气和睡眠障碍及其癫痫发作。
现阶段，病因学考虑到主要是遗传疾病，关键有症状解决、神经康复、特色化医护，包含针灸理疗：健身运动功能问题；神经康复：康复训练、语言康复训练等。提升休闲活动和与少年儿童玩乐，以改进自闭症。如果有发育不全，能够开展手术治疗。如果有抽动，有癫痫发作的少年儿童能够服食抗癫痫药。
临床症状
雷特综合征关键侵及女生，影响病人健身运动作用，造成患者智商降低，为沟通障碍，语言发育迟缓，刻板行为，手和脚失用，共济失调，孤独症个人行为等，比较严重影响少年儿童的身心健康成长发育。
其临床症状具备一定的分阶段，并与年纪有关，共分成四期：
Ⅰ期：自6～18个月病发时起，持续几个月。主要表现为生长发育停滞不前，头部生长迟缓，对玩乐及周边环境不感兴趣，肌张力低下。
Ⅱ期：自1～3岁时起，持续几个星期至几个月。主要表现为生长发育快速后退伴应激性状况，手的失用与呆板姿势，惊厥，孤独症表现，語言缺失，失眠，折磨。
Ⅲ期：自2～10岁时起，持续几个月至多年，主要表现为比较严重的智商后退或显著的智力障碍，孤独症表现改进。惊厥，典型性的手的呆板姿势，显著的共济失调，身体失用，反射亢进，身体肌肉僵硬，觉醒时睡眠呼吸暂停，胃口好但体重下降，初期的脊柱侧凸，咬紧牙。
Ⅳ期：10岁以上，持续多年，主要表现为上、下运动神经元累及的临床症状，特发性脊柱侧凸，肌肉废用，身体肌肉僵硬，双足委缩，丧失单独走动的工作能力，生长迟缓，不可以了解和应用語言，眼对眼的沟通交流修复，惊厥頻率降低。
查验
1.血生化检查
病人可有血氨较高，吸气性碱中毒，还会有轻微的乳酸菌尿症、丙酮酸尿症。
2.脑脊液检查
脑组织中胆碱和去甲肾上腺激素新陈代谢物质3-甲氧基-4甲基乙醇胺及3-甲氧基-4甲基苯乙二醇降低。
3.影像诊断查验
头部CT一切正常或示轻度脑萎缩。
4.脑电
无特异性。
5.基因检查
MECP2高通量测序及MLPA检验。
