遗传疾病是一种可随着大家一生的病症，一般来讲，在普遍的遗传疾病种，伴x显性基因病是最经常出现的一种遗传疾病种类，那麼，伴x显性基因病的特性有什么呢?
伴x显性基因病特性：
血压无论男人女人，要是存有发病遗传基因便会病发，但因女人有两根X性染色体，故女人的患病率高过小伙。由于沒有一条一切正常性染色体的遮盖功效，小伙病发时，通常胜于女人。
血液患者的父母亲中必有一人患一样的病(基因变异以外)。
补充能够持续多代基因遗传，但病人的一切正常儿女不容易有发病遗传基因再发送给子孙后代。
负重男患者将本病发送给闺女，不发送给孩子，女病人(杂变身)将本病发送给过半数的孩子和闺女。
案例：
遗传肾炎(hereditary nephritis)童年多仅为没有症状的蛋白尿或反复发病的血尿(一些病案能为肉眼血尿)，较小有高血压。但病况持续迟缓地进度，男士到青年人期常丧生漫性肾功能衰竭;女士病况比较轻，可做到一切正常冷退，但有时候也是有某些病人发展趋势到尿毒症者。
有的病人有神经性耳聋;有的病人眼出现异常，如白内障、近视或锥型结晶、锥型眼角膜、眼球震颤和球型结晶等。发病遗传基因坐落于Xq21.3～q24。但是遗传肾炎存有基因遗传异方差性，即也是有常染色体显性基因和常染色体隐性遗传。
普遍的X伴性显性基因病也有：暗红色齿、牙牙釉质发育不全，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合征，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维他命D佝偻病等，除此之外，大部分遗传精神症状(如遗传老年痴呆症、遗传脑智商超班型孤独症等)都归属于X伴性显性基因病。
