地中海贫血应该是每个孕妈都害怕听到，作为一种遗传疾病，它可能一开始没有太大症状反应，但一旦确诊却有着非常严重的后果。我们都知道对于轻度患者来说，如果能及时发现并加以治疗还是可以改善情况的，所以很多人想知道地贫一般在几岁发病？除此以外有什么办法能早点发现它呢，接下来一起来看看：地贫一般在几岁发病地中海贫血根据病情的轻重发病年龄不同，严重的患者出生几天就可以出现贫血，黄疸，肝脾肿大等，轻的患者可以无症状或者轻度贫血。重型α地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。地中海贫血有哪些症状地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。重度地中海贫血的患儿可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的，只是它的症状比中度的更加严重，直至导致死亡，一般都不可能活到成年。看了这些，也许你对地贫一般在几岁发病有了一定了解，当然发病后还要了解它的一系列症状。众所周知，遗传病是不可避免的，这也要求父母们要有一定的责任心，不负责任地生下宝宝只会给自己和宝宝带来无比的痛苦，即使是没有家族遗传历史，也应该及时检查，以防万一！
