题目来源 智慧树知到答案题库绪论1、凡具有预防、治疗和诊断疾病或调解生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A、化学药物B、无机药物C、合成有机药物D、天然药物E、药物2、药物化学的研究对象，以下描述较准确的是A、中药和西药B、各种剂型的西药C、不同剂型的药物进入人体内的过程D、药物的作用机制E、无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素3、20世纪30年代~40年代是药物化学发展史上最为重要的一个阶段，开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破，代表性药物是A、磺胺类药物B、喹诺酮类抗菌药物C、青霉素D、非甾体抗炎药4、已发现的药物作用靶点包括A、受体B、细胞核C、酶D、核酸E、离子通道5、通常新药的发现分为四个主要阶段，下列不属于的是A、靶分子的确定和选择B、靶分子的优化C、先导化合物的发现D、先导化合物的优化E、新药的临床研究6、下列哪一项不是药物化学的研究任务A、不断探索和开发新药B、研发更为安全、有效的药物C、为生产化学药物提供先进的工艺和方法D、确定药物的剂量和使用方法E、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术7、我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是A、通过随机机遇发现的先导化合物B、从代谢产物中发现的先导化合物C、从天然产物活性成分中发现的先导化合物D、经组合化学方法发现的先导化合物E、通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物8、喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破9、不断探索和开发新药是“药物化学”的任务10、青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物第一章测试1、我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是A、通过随机机遇发现的先导化合物B、从代谢产物中发现的先导化合物C、从天然产物活性成分中发现的先导化合物D、经组合化学方法发现的先导化合物E、通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物2、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药效学研究B、药动学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导化合物的发现和先导化合物优化3、氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物A、插烯原理B、前药原理C、软药设计D、生物电子等排体替换4、将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是A、提高药物的溶解性B、降低药物的毒副作用C、提高药物的稳定性D、延长药物的作用时间5、与前体药物设计目的不符的是A、提高药物的选择性B、提高药物的活性C、增加药物的稳定性D、延长药物的作用时间E、降低药物的毒副作用6、药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为A、软药设计B、前药修饰C、硬药设计D、孪药设计E、生物电子等排体替换7、己烯雌酚是治疗前列腺癌的有效药物，对其进行结构修饰，制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是A、延长药物作用时间B、提高药物的组织选择性C、增加药物稳定性D、提高药物的活性E、协同增效8、先导化合物发现的方法和途径包括A、通过随机机遇发现先导化合物B、从天然产物活性成分中发现先导化合物C、从代谢产物中发现先导化合物D、通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物E、通过从分子生物学途径发现先导化合物9、前药修饰的目的有A、延长药物的作用时间B、增加药物的稳定性C、改善药物的溶解性D、增加药物的活性E、提高药物的选择性10、氯琥珀胆碱属于短作用时间的肌肉松弛药，是典型的生物前药第二章测试1、苯巴比妥钠可与硝酸银溶液作用，生成A、绿色络合物B、紫色络合物C、白色沉淀D、蓝色络合物E、红色络合物2、苯巴比妥不具有下列哪些性质A、弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、水解后仍有活性D、钠盐溶液易水解E、加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀3、下列药物中属于抗癫痫药物的是A、氮芥B、卡马西平C、氯雷他定D、氯普噻吨E、氟哌定醇4、巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关A、通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越短B、通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越短C、通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越长D、通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越长5、下列药物中，治疗癫痫小发作和失神性发作的首选药物是A、苯巴比妥B、硫喷妥C、苯妥英钠D、乙琥胺6、属于前药的是A、普洛加胺B、地西泮C、苯妥英钠D、乙琥胺7、下列哪些药物溶液室温放置易吸收CO2产生沉淀的是A、苯巴比妥钠B、地西泮C、奥沙西泮D、苯妥英钠E、氯丙嗪8、属于抗癫痫药物作用的靶点有A、GABA系统B、钠离子通道C、钙离子通道D、转氨酶E、钾离子通道9、属于镇静催眠药的结构类型有A、苯二氮卓类B、咪唑并吡啶类C、吡咯酮D、巴比妥类E、喹唑酮类10、能发生双缩脲反应的药物是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、地西泮11、氯雷他定属于抗癫痫药物第三章测试1、列哪种性质与布洛芬符合A、在酸性或碱性条件下均易水解B、具有旋光性C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D、易溶于水，味微苦E、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色2、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A、水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水杨酸苯酯3、下列哪个药物中能选择性作用于COX-2的是A、布洛芬B、吲哚美辛C、塞来昔布D、吡罗昔康4、关于解热镇痛药描述错误的是：A、代表药物有对乙酰氨基酚B、其中苯胺类具有抗炎作用C、阿司匹林具有抗炎活性D、贝诺酯是利用了拼和原理设计的5、下列可与三氯化铁试液生成有色配合物的药物是A、布洛芬B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、水杨酸6、下列具有羧基的非甾体抗炎药的是A、吲哚美辛B、保泰松C、布洛芬D、萘普生7、贝诺酯是利用了拼和原理设计的8、阿司匹林具有抗炎活性9、解热镇痛药代表药物有对乙酰氨基酚10、布洛芬可与三氯化铁试液生成有色配合物第四章测试1、抗组胺药物氯普噻吨，其化学结构属于哪一类A、氨基醚B、乙二胺C、三环D、丙胺2、下列对氯雷他定描述错误的是A、结构上属于三环类B、属于经典的抗变态反应药物C、因为代谢物不具有活性，所以毒副作用小D、具有起效快，作用时间长的特点3、具有选择性抑制COX-2活性的药物是A、伐地昔布B、阿司匹林C、布洛芬D、吡罗昔康4、关于茶苯海明描述错误的是A、结构上属于氨烷基醚类B、适用于晕动症C、属于前药D、结构中包涵苯海拉明和8-氯茶碱5、下列描述正确的是A、阿司咪唑的代谢物去甲阿司咪唑已开发成新药上市B、氯雷他定具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用C、西替利嗪不易通过血脑屏障D、地氯雷他定属于二代抗变态反应药物6、下列药物属于非镇静性H1受体拮抗剂的有A、羟嗪B、赛庚啶C、西替利嗪D、非索菲那定7、马来酸氯苯那敏又名扑尔敏。8、阿司匹林是具有选择性抑制COX-2活性药的9、地氯雷他定属于二代抗变态反应药物10、茶苯海明结构上属于氨烷基醚类第五章测试1、下列药物中属于吩噻嗪类抗精神病药的是 A、卡马西平B、阿米替林C、奋乃静D、舒必利E、氟哌定醇2、下列药物中属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药是A、氟西汀B、氯丙嗪C、吗氯贝胺D、阿米替林E、阿替洛尔3、百忧解属于哪一类抗抑郁药 A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺再摄取抑制剂C、5-羟色胺受体抑制剂D、去甲肾上腺素重摄取抑制剂4、对氯丙嗪描述不相符的是： A、非经典抗精神病药B、镇吐作用C、光化毒过敏反应D、又称为冬眠灵5、下列不属于单氨氧化酶抑制剂的是: A、利福平B、异烟肼C、吗氯贝胺D、舍曲林6、关于氟西汀描述错误的是: A、非三环类抗抑郁药B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、5-羟色胺受体抑制剂D、S-氟西汀降低了毒性和副作用7、吗氯贝胺为特异性单胺氧化酶B可逆性抑制剂，临床用于治疗精神抑郁症。注：为特异性单胺氧化酶A8、异烟肼具有还原性，可被氧化A、酸B、溴水C、臭氧9、氯丙嗪有光化毒过敏反应10、氟西汀属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药第六章测试1、下列药物的发现不是从研究药物代谢过程中发现的是A、奥美拉唑B、地氯雷他定C、奥沙西泮D、诺阿斯咪唑2、西咪替丁是A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、抗过敏药D、质子泵抑制剂3、下列药物中，含带氧的四原子链的H2-受体拮抗剂为A、尼扎替丁B、罗沙替丁C、甲咪硫脲D、雷尼替丁4、可用于胃溃疡治疗的含呋喃环的药物是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、咪唑斯汀E、泮托拉唑5、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A、含有咪唑环B、含有呋喃环C、含有噻唑环D、含有硝基E、含有二甲氨甲基6、瑞伐拉赞属于可逆性质子泵抑制剂。7、苯妥英分子中具有酰胺结构，易水解，因此制成粉针，现配现用8、利福平代谢物具有色素基团，因而尿液粪便等常呈现橘红色9、西咪替丁在最后重结晶时，可用水重结晶得到较高质量疗效的晶型10、氯丙嗪属于非镇静性H1组胺受体拮抗剂第七章测试1、下列药物结构含羰基，加乙醇溶解后，加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液，反应生成黄色的胺碘酮2,4-二硝基苯腙沉淀的是A、地尔硫卓B、硝酸异山梨酯C、洛伐他汀D、氯沙坦E、胺碘酮2、卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团A、酯基B、巯基C、磷酰基D、丝氨酸E、呋喃环3、洛伐他汀属于下列哪类药物A、钙通道拮抗剂B、ACE酶抑制剂C、钠离子通道拮抗剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、H1受体拮抗剂4、下列属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A、依普沙坦B、氯沙坦C、坎地沙坦D、厄贝沙坦E、缬沙坦5、分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是A、氨苯蝶啶B、洛伐他汀C、吉非罗齐D、氢氯噻嗪E、依他尼酸6、下列哪个药物属于ACEIA、地尔硫卓B、烟酸C、依那普利拉D、氯沙坦7、下列描述与利血平不符的是A、对酸不稳定B、对碱不稳定C、对酸稳定D、对热不稳定8、下列描述与氯沙坦不相符的是A、AT1受体拮抗剂B、肝脏代谢物EXP-3174仍具有抗高血压活性C、结构中联苯2-位酸性基团是活性必须的D、使用中可能产生咳嗽及神经血管性水肿等副作用9、利血平对酸不稳定10、氯沙坦是非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂第八章测试1、下列具有灰婴综合征副作用的药物是A、头孢氨苄B、利福平C、罗红霉素D、氯霉素E、阿奇霉素2、下列具有2S,5R,6R手性的药物是A、头孢氨苄B、四环素C、土霉素D、氯霉素E、青霉素G3、下列不含β-内酰胺环的药物是 A、亚胺培南B、舒巴坦C、头孢氨苄D、阿奇霉素4、青霉素G在室温pH4条件下，重排产物是 A、青霉二酸B、青霉醛酸C、青霉胺D、青霉5、下列描述错误的是： A、氯丙嗪会诱发光毒化过敏反应B、5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈离子状态，不易透过血脑屏障C、地西泮可通过反应呈现芳伯胺的特征反应D、四环素类药物不能与牛奶同服6、四环素类药物不能与牛奶同服7、5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈离子状态，不易透过血脑屏障8、氯丙嗪会诱发光毒化过敏反应9、利福平具有灰婴综合征副作用的药物是利福平10、具有2S,5R,6R手性的药物是土霉素第九章测试1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是 A、N-1以乙基或环丙基取代活性最好B、2位上引入取代基后活性增加C、3位羧基和4位酮基是活性必需基团D、7位引入五元或六元杂环，可增加抗菌活性2、下列为烯丙胺类抗真菌药是 A、克霉唑B、特比萘芬C、氟康唑D、两性霉素3、下列哪个药物不是两性化合物A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、环丙沙星D、红霉素4、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A、伊曲康唑B、布康唑C、益康唑D、硫康唑5、对磺胺类药物有抗菌增效作用的是A、甲氧苄啶B、舒巴坦C、克拉维酸D、罗红霉素6、以下哪个不符合异烟肼的描述A、是抗结核药B、是用3－甲基吡啶为起始原料合成的C、易和金属离子形成络合物 在酸性和碱性条件下均易水解，失去活性D、易和金属离子形成络合物7、氟康唑属于哪类抗真菌药A、咪唑类B、吡唑类C、噻唑类D、三唑类8、下列药物中具有抑制二氢叶酸合成酶作用的是A、利福平B、格列本脲C、卡莫司汀D、磺胺嘧啶9、伊曲康唑中含有三氮唑结构10、磺胺噻唑可抑制二氢叶酸还原酶活性第十章测试1、按结构分类，白消安属于：A、氮芥类B、磺酸酯类C、多元醇类D、亚硝基脲类2、 烷化剂中R为载体部分，下列哪条叙述正确: A、R为脂肪基团时， 活性增加，毒性增加B、R为芳香基团时，活性增加，毒性下降C、R为脂肪基团时，活性增加，毒性下降D、R为芳香基团时，活性增加，毒性增加3、金属铂配合物的作用机制为A、直接作用于DNAB、干扰DNA的合成C、抑制蛋白酶体D、干预信号通路E、诱导抗肿瘤免疫4、下列属于抗肿瘤抗生素的药物是A、紫杉醇B、链左托星C、博来霉素D、鬼臼毒素E、克拉霉素5、下列哪个药物不是抗代谢药 A、阿糖胞苷B、氟尿嘧啶C、6-巯嘌呤D、洛莫司汀6、的设计思路为A、生物电子等排B、前药策略C、拼合原理D、插烯原理7、吉非替尼的结构骨架为： A、4-取代苯胺基喹唑啉B、3-乙酰氨基喹啉C、N-3取代喹唑啉酮D、6-取代苯胺基嘌呤E、咪唑酮并喹啉8、紫杉醇由多西紫杉醇经结构改造获得9、硼替佐米抑制蛋白酶体的模式为竞争性抑制10、6-取代苯胺基嘌呤吉为非替尼的结构骨架题目来源 智慧树知到答案题库
