1.格林巴利综合症是常见病多发病.它是一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症.又称格林巴利综合症.任何年龄和男女均可得病.本病为自限性呈单相病程多发于发病4周时症状和体征停止进展经数周或数月恢复恢复中可有短暂波动极少复发.70％－75％的病人完全恢复25％遗留轻微神经功能缺损.
2.格林巴利综合症目前主要是注意护理要定时翻身及进行肢体运动的锻炼每2小时翻身1次预防褥疮的发生保证肢体的轻度伸展帮助患者被动运动防止肌肉萎缩.保持床单平整干燥帮助患者建立一个舒适的卧位.如果患者有焦虑恐惧失望的心理状态长期情绪低落会给疾病的康复带来不利家人一定要积极主动关心患者认真耐心倾听患者的诉说了解患者的苦闷烦恼给予安慰和鼓励.给予高蛋白高维生素高热量且易消化的饮食保证每天所需的热量蛋白质保证机体足够的营养.适当应用营养神经的药物慢慢是可以恢复的。
3.格林巴利综合症是指一种急性疾病,以神经根、外周神经损害为主,急性期应用一些激素以及免疫调节剂治疗, 非急性期可给B族维生素 ,加兰他敏、地巴唑等.另外吃一些中药调理并配合毫米波治疗,效果更好.
2、格林巴利综合症病因是什么
1.多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征。
2.格林巴利综合症是指一种急性起病，病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
3.疫苗接种：一组资料1034例格林巴利综合征中有4.5%疫苗接种后发病。多见於流感疫苗，肝炎疫苗、麻疹疫苗接种后发病。我科於1995年收治一例甲肝疫苗接种后发病的格林巴利综合征。
4.遗传：有人报告格林巴利综合征病人A3和B8基因频率明显增高，认为格林巴利综合征与遗传有一定关系。
3、重症格林巴利综合症怎么治疗
①支持疗法。要加强营养，不能进食者应该尽早插鼻饲管，灌以牛奶及高营养物质;还要对患者的肢体进行活动以及步态练习，并配以按摩、针灸。
②对症治疗。最主要的是防控呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开，用医疗器械辅助呼吸，并预防感染给以抗生素。降低死亡率的关键在于保持呼吸道通畅，定时翻身拍背。
③采用大剂量免疫球蛋白，疗效较好，副作用少，并且安全，但由于价格昂贵;在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可采用激素，早期静滴，以后改口服，若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。血浆替换疗法 ,有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。
④中医学认为本病属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。
