先天性肌性斜颈
这是婴儿斜颈最常见的原因，发病率约0.4%。偶尔会有两侧同时发生或合并先天性髋关节发育不良，因为常与臀位或产钳生产有关，故起初大家以为是生产时胸锁乳突肌受伤淤血而纤维化，或束状挛缩造成，但因剖腹生产的婴儿亦发现有斜倾的病例，故又认为是子宫内胎位异常或胎儿发育过程中肌肉本身病变所致。一般女性且右侧较多、导致头颈位异常不均衡、头会偏向病侧，下巴则指向对侧。真正的原因仍不清楚，但对此肌肉上类似肿瘤处做一切片检查，则会发现它是一致密的纤维组织而不是血肿。临床症状的显现，可出现于出生时或l个月内会愈来愈明显。症状包括头倾斜、下巴转向和胸锁乳突肌床上的一个硬纺锤状不压痛的肿瘤状肿大。而这个纤维化硬块并不固着于皮肤上，而在2、6个月大时消失。假如这个年纪之前并没有发现肿块的异常，则颈椎方面的异常必须被怀疑。假如挛缩没有恢复，则继发性的脸部和手部变形将会显现，包括斜头、面部不对称、颈推向上后侧弯，更甚者由于面部挛缩造成同侧软组织变短。愈早治疗效果愈好，其目的在增加颈部关节活动度，矫正颜面不对称和头部倾斜。
姿势性斜颈
是由胎儿在子宫中位置畸形造成，没有肿块较不严重，对伸展运动反应既快且好，一般能自然缓解。
半椎骨又称上颈背脊椎
为先天性异常造成。
单侧寰椎枕骨融合
造成斜颈且运动受限制。短颈。
克立沛耳——费耳氏症候群
少见的先天性异常，乃因2个或2个以上的颈椎先天性融合在一起造成，又叫短脖子。临床表现有低的发缘，限制性颈部活动，短颈、斜颈、脊柱侧弯、后弯，另外可合并一些先天性异常，如泌尿道方面的异常有马蹄肾、肾发育不全，生殖器官方面有无阴道和卵巢发育不全，心脏血管方面有心室中隔缺损、开放性动脉道导管及主动脉窄缩，神经方面有耳聋、脊髓压迫症及第七对神经麻痹等。
